采用液晶屏显示，菜单式操作，使仪器工作界面
更加人性化。它有两种工作方式可供选择，可自动预热或定时关机，并具有断电保护功能。该仪器完全符合 2015 年
版《中国药典》的要求。
·恒温水浴采用内置集成数字温度仪和新的软、硬件温度测控方式，温漂小，升温快，精度高，可方便地校正温度偏差。
·可设置定时自动预热或定时自动关机。
·具有过热自动保护功能和断电保护功能。
·采用优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质 量性能符合中国药典的要求。

微处理控制,液晶显示屏,中或英文界面可选；

可自动对测量数据做统计、分析、打印、显示；  

具有实时日历时钟功能,可将检测及校准日期时间打印在检测报告中；

具有故障自诊断功能,对于测试中出现的某些异常现象自动提示；

参数设置自动保存,直至重新设置；

具有校准功能,显示并打印校准结果；

脆碎度是反映片剂质量的一项重要指标。它对片剂的生产、包装、运输等方面有着直接影响。FT-2000系列脆碎度检查仪是一种检查片剂脆碎度的专门仪器。它功能齐全，操作简便，其性能指标完全符合2015《中国药典》及美国药典的相关规定。

电脑控制，点阵字符液晶模块显示；

全自动控温、时间及往返频率,自动定时停机；

可随意预置时间参数,分时显示预置值和实时值；

自动检测、自动诊断、自动报警；

适用标准:《中华人民共和国药典》2000年版；

主要指标符合《中国药典2015版》的规定，广泛用于医药行业的科研，教学，药检所及各制药行业。

主要特点:

 一机四项功能：溶出度、崩解时限、片剂硬度、片剂脆碎；可同时运行；

 可安装1个篮杆或桨杆，可放置1个1Ll溶出杯，2个1L平底烧杯；

 硬度检测使用液晶屏显示，自动测量最大，最小，均值；

 具有故障自诊断功能。

用目视的方法检测样品的初、终熔点，符合国家药典的规定。

主要特点:

用硅油作传温介质可同时测三个样品，计算平均值，可测深色样品。

按照最新药典规定的熔点检测方法而设计的，在硅油作传温介质的基础上，增加了另一种传温介质--水，实现了（水、油）两用一体机测量。

LCD液晶显示屏,单片机控制,快捷按键输入；

可做两种方法的实验,发光二极管指示实验方法；

待测样品在上下振动同时做转动,确保振动均匀；

*符合美国药典USP的要求；

用于细菌内毒素检查的凝胶法试验，符合2015版《中国药典》的要求

·采用固体铝块加热的恒温仪

·提供96个检测孔，可直接插入鲎试剂安瓿

·96个检测孔分为12组，单独定时

·12组独立计时器，可以每组样品加样后直接放入仪器，并开始60分钟的定时保温，避免不同样品之间加样后放入保温装置的时间差带来的不准确性

·温度控制精确

·仪器小巧、轻便。

将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内,观察家兔体内体温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否合格。ZRY-2D智能热原仪完全满足中国药典对此种仪器的要求，它能自动检测家兔体温的变化，用于药品，生物制品的热原检查和解热药的药理研究。该仪器符合2015年版《中国药典》的要求。

软件升级：

该仪器现已具备完整的审计追踪功能，符合数据完整性相关要求。符合仿制药（注射剂）一致性评价要求。需要的用户可致电购买相关软件。

微电脑控制,液晶显示屏,全中文菜单,可接键盘；

数据自动处理、存储,内嵌微型打印机数据输出；

可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末,及药包材、麻醉器具等医疗器械微粒污染的检测；

根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证；

符合2010版《中国药典》的要求,适用于注射剂中的静脉输液及椎管注射用注射液、滴眼液、血液、尿液等的渗透压摩尔浓度分析检测。

该产品可广泛适用于无菌制剂的无菌检查，包括抗生素类及含有抑菌成分的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、灭菌注射用水等，亦可配合薄膜过滤器用于药品、食品、饮料等行业的微生物限度检查。

HTY-601集菌仪配合Steritailin®集菌培养器构成无菌检测系统，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被转移至培养器杯体内并正压过滤，过滤后冲洗滤膜除去产品的抑菌性（如有必要），然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。

根据中华人民共和国药典2010年版二部附录《可见异物检查法》中灯检法对检查装置的各项规定研制而成的。符合2015《中国药典》要求，仪器采用目视灯检法，用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。

主要特点:

·光源系统 专用三基色荧光灯、电子镇流器和可调遮光装置所组成的光源，消除了频闪，照度可调，照度指标、黑色背景及检测用白板均符合中国药典规定。提高了目检分辨率，并减小视觉疲劳。  

·数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。  

大屏幕彩色触摸屏,界面直观,操作简单；

多点校正,保证测量的准确度、稳定性；

*具备数据完整性功能，符合仿制药(注射剂)一致性评价要求；

具备完整的审计追踪功能，符合数据完整性要求，整合ADK数据完·整性网络平台,LIMS系统连接；

安全性能:符合国家行业标准；

*满足《中国药典》2015年版通则0902澄清度检查法第二法(浊度仪法)的相关要求；

*内置2015版《中国药典》标准比色液数据库；

*可根据需求增加《欧洲药典》标准比色液数据库,实现与《中国药典》标准比色液的颜色转换；

可快速给出样品在《中国药典》标准比色液中最相近的色号；

满足2015版《中国药典》通则0901溶液颜色检查法第3法(色差法)中测定溶液透射三刺激值要求；

广泛用于测量润滑脂、凡士林和医药软膏剂类产品或其他半固体物质的软硬度；

测试锥被释放后5秒内(或自定义的时间间隔),锥入被测物中的锥入深度,其单位以0.lmm为一个锥入度,锥入度越大,表示试样越软,反之越硬；

测量方法:自动；按照ASTMD3461-97标准设计；

可代替乌氏滴点测定和环球法软化点测定；

用于焦油、沥青、石蜡、树脂、松香、润滑脂、凡士林、药膏、软膏、栓剂、油膏、食用油脂等的成分控制及质量检测；

自动计算时间、粘度值；自动连续测试；

全自动控温、时间及往返频率,自动定时停机；

自动定时、自动检测、自动诊断、自动报警；

适用标准:

国家标准:《食品添加剂明胶》GB6783-94、《药用明胶硬胶囊》GB13731-92；

行业标准:《药用明胶》QB2354-98；

企业标准《勃氏粘度测试仪》Q/12XQ0193-2010；

用于检查栓剂或阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散的情况。

适用标准

《中国药典》2015年版

电源:220V50Hz,功率1000W；

该仪器使用垂直式的Franz扩散池，在恒温水浴容器箱内，磁力均匀搅拌的工作状态下，通过动物皮缓慢渗透，客观地再现了该制剂在规定的溶剂中渗透的速度和程度的药理过程，是目前国际通行的检测方法之一。

适用标准:

国标:《食品添加剂明胶》GB6783-94、《药用明胶硬胶囊》GB13731-92；

行标:《药用明胶》QB2354-98、《照相明胶》QB1997-94、《工业明胶》QB/T1995-94、《骨胶》QB/T1996-94；美国药典22版VSPXXⅡ；

企业标准《冻力测试系统》Q/12XQ0190-2010；

主要用于凝胶层析法分离测定头孢菌类抗生素中高分子杂质。

*光源：进口紫外冷光源，光谱丰富,各谱线强度均匀,可连续工作,寿命大于1万小时；

检测波长：254nm,(可选配214nm～356nm),

波长单色性：≤±1nm；

测定固(液)体密度(比重)；

适用于电子、橡胶、食品、造纸、机械加工等行业以及对于树脂、金属、玻璃以及各种化学溶液等材料的测定；

配备附件：

测量台板、量杯、弓形架、温度计、双钩码、白金丝、测锤、网篮、天平主机、适配器、校准砝码；

万能型固体/液体两用比重、浓度测试仪QL-120S,QL-300S,QL-600S，适用于橡胶、塑料、薄膜、电缆、玻璃工业、粉末冶金、陶瓷制品、磁性材料、矿石岩石、液体、添加助剂、食品研究实验室等，可测量各种材料的密度、比重、混合比例和体积，不用任何人工计算，属于万能型的电子直读式的比重测试仪器。

药品吸入制剂是一种特殊制剂，是呼吸系统疾患例如哮喘急性发作的必用药和急救药，故有效性和安全性非常重要。QW-1A吸入制剂试验仪配置专用的检测取样装置，模拟给药的物理过程，可检测吸入气雾（粉雾、喷雾）剂的空气动力学粒径分布特性（APSD）即空气动力学雾滴（粒）直径小于一定大小（可达肺部有效部位）的药物占每剂药物含量的比例，用以平价吸入制剂的有效性；也可检测吸入制剂在使用起始、中期和末期的罐内（或不同罐之间）的单位释药计量均一性特性（DDCU），用以平价吸入制剂的安全性。

本快检箱采用电化学法定量检测样品中的二氧化硫残留，为避免样品中物质干扰，样本前处理采用蒸馏法（与药典相同），设计了微型蒸馏系统，适合现场使用。快检法，设定蒸馏时间10min，检测数据超过一定限值即可认定该样本超标，经大量数据验证，本仪器检测超限的样本经药典方法（滴定法）复核100%超标。

本产品配套齐全，全部使用一次性器材，适合中药市场现场检测、食品现场快检等。该仪器完全符合2015年版《中国药典》的要求。

适用各级中药检验检测、中药研发生产企业、中医药等需要检测中药、药材、饮片二氧化硫残留量项目的单位。

完全忠实于2015版《中国药典》法定检测方法

国家发明专利技术产品，发明专利证号：ZL200910019901.4

2012年度济南市自主创新产品（列入政府优先采购计划）

2013年度科技部中小企业技术创新基金项目

用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度试验。

严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造

用于新药的申报，药品的物理性能和化学性能的稳定性试验。本设备还可以广泛用于制药、食品、化妆品行业。

适用于药物的光照稳定性试验。

●药物及原材料光照实验

●化妆品领域原材料光照实验

●其他领域光照实验

用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。